아그데아그데 열린 헤윰

안녕하세요. 오늘까지 날씨가 쌀쌀하고, 주말에는 날씨가 또 풀린다고 하네요. 이젠 정말 봄이 다가오나봅니다. 오늘의 뉴스 시작합니다. KAIST, 항암 효과 4배 늘리는 나노 페인트 기술 개발 KAIST, 항암 효과 4배 늘리는 나노 페인트 기술 개발mRNA 치료제 효율도 2배 늘어 국내 연구진이 암 치료 효과를 높이고, 코로나19 백신과 같은 메신저리보핵산(mRNA) 치료제의 효율성을 높이는 나노 기술을 개발했다. 염지현 한국과학기술원(KAIST) 신n.news.naver.com- 염지현 한국과학기술원(KAIST) 신소재공학과 교수 연구진이 나노 소재의 표면에 거울상 이성질체를 부여하는 ‘카이랄 나노 페인트’ 기술을 최초로 개발했다.  이에 연구진은 어떤 나노 소재에도 적용할 수 있는 ‘카이랄 나노 페..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 19. 14:58

안녕하세요~ 3월 중순인데도 폭설이 내리는 아침이네요. 다들 사고 없이 모두모두 안전하시길 바래요~ 오늘의 뉴스 시작합니다. 셀트리온제약, 프롤리아·엑스지바 시밀러 국내판매 시작 셀트리온제약, 프롤리아·엑스지바 시밀러 국내판매 시작셀트리온제약(068760)이 골 질환 치료제 프롤리아와 엑스지바의 바이오시밀러 스토보클로와 오센벨트의 국내 판매를 시작한다. 18일 셀트리온제약에 따르면 스토보클로는 폐경 후 여성 골다공증n.news.naver.com- 18일 셀트리온제약에 따르면 스토보클로는 폐경 후 여성 골다공증과 남성 골밀도 증가에, 오센벨트는 암 환자의 골 전이로 인한 골격계 합병증 예방 및 골 거대세포종에 각 적응증을 갖고 있는 동일성분(데노수맙)의 치료제다.  특히 스토보클로의 경우 시린지 제형을 채..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 18. 11:17

안녕하세요! 오늘은 토요일인데 날씨가 참 좋았네요.이젠 정말 봄인가봅니다~ 오늘의 뉴스 시작합니다~“57조 시장 공략 꿈이 아니다”...마약성 진통제 중독, 국내 제약사가 해결책 찾았다는데 [MK약국] “57조 시장 공략 꿈이 아니다”...마약성 진통제 중독, 국내 제약사가 해결책 찾았다는데 [MK약국MK약국 독자 여러분, 잘 지내시는지요. 어느 덧 봄날의 향기가 느껴지는 날씨입니다. 봄처럼 밝은 소식을 들려드리고 싶어서 최근 SK바이오팜의 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’의 성공 스토리n.news.naver.com- 이두현 비보존그룹 회장은 ‘두 가지 이상의 원인을 한꺼번에 공략하는 약을 만들면 더 효과가 있겠다’는 생각으로 어나프라주를 개발하기 시작했습니다. 중추신경계는 물론 말초신경계에서도 통증 신호 ..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 15. 22:31

안녕하세요! 오늘은 화이트데이네요~저는 별다른 일정은 없지만, 다들 불금이니까 즐거운 저녁보내시길 바랍니당~~ 오늘의 뉴스 시작합니다. GC녹십자, Tdap 백신 임상 1/2상 식약처 승인 GC녹십자, Tdap 백신 임상 1/2상 식약처 승인GC녹십자는 지난 12일 식품의약품안전처로부터 성인용 파상풍?디프테리아?백일해 예방 혼합백신(Tdap) 개발 과제인 'GC3111B'의 1·2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 14일 밝혔다. 이번 임n.news.naver.com- Tdap 백신은 국가필수예방접종 백신으로 분류돼 있지만 국내 유통 중인 백신은 전량 수입에 의존하고 있는 실정이다. 백일해는 가족 내 2차 발병률이 약 80%에 달할 정도로 전염성이 높고, 백신 접종을 통한 방어 면역이 10년..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 14. 11:31

안녕하세요.날씨가 조금 따뜻해지려고하니까미세먼지와 황사가 무섭게 다가오네요.날씨가 덥지 않을 정도로 따뜻하고,깨끗한 공기는 언제쯤 만날 수 있는 걸까요? 오늘의 뉴스 시작합니다.셀트리온, 세계최대 美 시장에 '스테키마' 출시 셀트리온, 세계최대 美 시장에 '스테키마' 출시셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명 우스테키누맙)를 세계 최대 의약품 시장인 미국에 출시했다고 13일 밝혔다. 스테키마는 셀트리온이 개발한 바이오시밀러 제품으로 지난n.news.naver.com- 스테키마는 셀트리온이 개발한 바이오시밀러 제품으로 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판상형 건선(PsO), 건선성 관절염(PsA), 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 오리지널 제품인 ‘스텔라라’가 보유한 전체 ..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 13. 13:01

안녕하세요~ 오늘의 뉴스 시작합니다. 바이오솔루션 카티라이프 미국 임상 2상 중간결과 깜짝 발표 바이오솔루션 카티라이프 미국 임상 2상 중간결과 깜짝 발표정형외과 관련 대형 국제학회에서 바이오솔루션이 무릎연골재생치료제 ‘카티라이프’의 미국 임상 2상 중간결과를 ‘깜짝’ 발표했다. 자기공명영상(MRI)으로 촬영한 환자의 연골 상태가 개선n.news.naver.com- 바이오솔루션은 이번 학회에서 카티라이프의 한국 임상 3상 최종 결과에 이어 미국 2상 중간 결과 등 파이프라인 개발 성과를 발표했다.  미국 임상 2상은 일부 환자의 MRI 사진을 공개했다. 회사 관계자는 “MRI 사진상 연골 결손 부위의 연골 재생 효과가 시술 후 48주까지 일어나는 것이 시각적으로 확연히 나타났다”고 했다. 바이오솔루션은 ..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 12. 13:03

안녕하세요. 오늘의 뉴스 시작합니다. 'FDA·EMA도 혀 내두른' 삼성바이오의 임상기간 단축 비결은 'FDA·EMA도 혀 내두른' 삼성바이오의 임상기간 단축 비결은삼성바이오에피스가 주요 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발 과정에서 소요되는 임상 기간을 미국 암젠, 스위스 산도스 등 경쟁사보다 최대 1년 이상 단축한 것으로 집계됐다. 미국 식품n.news.naver.com- 삼성바이오에피스가 주요 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발 과정에서 소요되는 임상 기간을 미국 암젠, 스위스 산도스 등 경쟁사보다 최대 1년 이상 단축한 것으로 집계됐다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 발 빠르게 대응하고 글로벌 임상 환자 모집에서 앞서간 덕이다. 연매출 35조원인 키트루다의 바이오시밀러 시..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 11. 23:48

안녕하세요! 오늘의 뉴스 시작합니다. 고바이오랩, 소아 자폐어린이 대상 임상 60% 이상 등록 고바이오랩, 소아 자폐어린이 대상 임상 60% 이상 등록마이크로바이옴 신약 개발 전문 기업 고바이오랩의 소아 자폐스펙트럼장애 어린이 대상 임상 환자 모집이 최근 목표 인원의 60%를 넘겼다. 고바이오랩은 3~7세 7개월 이하 유아 및 어린이를 대상n.news.naver.com- 고바이오랩은 세로토닌 및 T 도움17세포를 동시에 조절 가능한 고기능성 인체 마이크로바이옴 유래 균주인 락토코커스 락티스(KBL1036)로 지난해 10월부터 인체적용미상시험을 시작했다. 자폐스펙트럼장애는 대표적인 난치성 신경발달장애로, 현재까지 확고한 치료방안이 없는 상황입니다.포스텍, 당화된 단백질이 패혈증 염증 반응 유발하는 메커니즘..

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련 2025. 3. 10. 11:36