2025년 03월 31일 오늘의 뉴스

안녕하세요.

 

와우! 3월의 마지막 날이라는게 믿겨지질 않는군요!

내일부터 4월이라니!! 2분기 시작이라니요!

왜인지 지치지만, 잘 이겨내보겠습니다. 화이팅!!

 

오늘의 뉴스 시작합니다.

JW중외제약 `헴리브라`, 중증 A형 혈우병 환자 삶의 질 개선 입증

JW중외제약 `헴리브라`, 중증 A형 혈우병 환자 삶의 질 개선 입증

- 연구 결과, 헴리브라 투약 후에도 신체 활동 수준과 관절 건강은 안정적으로 유지됐으며, 출혈 발생은 크게 줄어든 것으로 나타났다. 삶의 질뿐만 아니라 출혈 억제 효과도 두드러졌다. 다양한 신체 활동 중 치료가 필요한 출혈이 발생하지 않은 환자 수는 기존 8인자 제제 사용 시 11명이었으나, 헴리브라 전환 후에는 21명으로 약 2배 가까이 늘었다. 이 외에도 모든 유형의 출혈 또는 치료가 필요한 출혈이 전혀 없었던 환자 수가 헴리브라 투약 후 모두 증가했다.

셀트리온 옴리클로, 유럽서 AI 제형 추가 승인 권고

셀트리온 옴리클로, 유럽서 AI 제형 추가 승인 권고

- 옴리클로는 졸레어의 바이오시밀러로, 지난해 5월 유럽에서 최초로 품목허가를 받으며 퍼스트무버의 지위를 확보한 바 있다. 옴리클로의 오리지널 의약품 졸레어는 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염 및 만성 특발성 두드러기 등에 사용되는 항체 바이오의약품이다. 지난해 기준 글로벌 매출 6조원가량을 기록했다. 최근에는 미국에서 오리지널 의약품 졸레어에 대해 음식 알러지 적응증까지 추가로 승인받아 시장 규모는 더욱 커질 전망이다.

제이디바이오사이언스, MASH 치료제 후보물질 美 2상 신청

제이디바이오사이언스, MASH 치료제 후보물질 美 2상 신청

- 제이디바이오사이언스는 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 ‘GM-60106’의 글로벌 임상 2a상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 주요 평가 변수로는 자기공명영상 양자밀도 지방분율(MRI-PDFF)을 활용한 간내 지방 함량 감소 효과, 탐색 평가 변수로는 간 섬유화 정도를 측정할 예정이다. 회사 측은 올 상반기 중으로 임상이 승인될 것으로 기대하고 있다.

예후 불량 '나쁜 유방암' 판 바꾼 면역항암제…초기환자 급여 과제

예후 불량 '나쁜 유방암' 판 바꾼 면역항암제…초기환자 급여 과제

- 암의 진행 속도가 빠르고 재발 위험이 높아 '불량 유방암'이라고도 불리는 삼중음성 유방암(TNBC) 치료에서 면역항암제의 활용이 점차 확대되고 있다. TNBC는 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 수용체가 모두 음성인 유방암 아형으로, 전체 유방암의 약 15~20%를 차지한다. 호르몬요법이나 HER2 표적 치료가 적용되지 않아 항암화학요법 외에는 치료 선택지가 제한적이다. 국내에서도 최근 전이성 TNBC 환자에 대해 펨브롤리주맙의 급여 적정성이 인정됐다. 지난 2월 열린 건강보험심사평가원 중증암질환심의위원회는 전이성 TNBC를 대상으로 한 펨브롤리주맙의 급여 적용을 의결한 바 있다.

떨어진 시력도 회복된다고?…카이스트 연구팀, 세계최초 망막 재생 성공

떨어진 시력도 회복된다고?…카이스트 연구팀, 세계최초 망막 재생 성공

- 이번 KAIST 연구 성과는 포유류 망막에서 신경 재생을 유도하고 시력까지 회복시킨 세계 최초의 사례다. 이미 시중에 유통되는 망막질환 치료제들이 있으나, 병증이 심해지는 걸 막아줄 뿐 이미 손상된 시력을 회복시키지는 못했다. 인간의 망막이 재생되지 못하는 건 ‘프록스원(PROX1)’이라는 단백질 때문이었다. 이 단백질은 원래 줄기세포를 분화시켜 다양한 역할을 하게 만든다. 그러다보니 세포의 시계를 거꾸로 되돌려 회복시키는 데는 걸림돌로 작용한다.

 

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