상세 컨텐츠

본문 제목

2025년 02월 17일 오늘의 뉴스

지아그데의 지적 기록/제약 이슈 관련

by 지아그데 2025. 2. 17. 11:00

본문

안녕하세요~

 

어제까진 미세먼지와 따뜻한 기온이 있었는데요,

오늘은 미세먼지 대신 추위가 찾아왔네요.

 

둘 중 고르라면,, 아무래도 추위가 낫겠죠?

그리고 요즘 유난히 화재뉴스가 많이 보이는데,,, 도대체 무슨 일일까요 ㅠㅠ

 

오늘의 뉴스 시작합니다.

SK바이오팜, 美 현지 법인에 연구진 영입…"R&D 글로벌화" 박차

 

SK바이오팜, 美 현지 법인에 연구진 영입…"R&D 글로벌화" 박차

SK바이오팜의 미국 현지 연구 중심 자회사인 SK라이프사이언스랩스가 생물학 부문 책임자로 라이언 크루거 박사를, 화학 부문 책임자로 스티븐 나이트 박사를 영입했다고 17일 밝혔다. 이번 영입

n.news.naver.com

- SK바이오팜의 미국 현지 연구 중심 자회사인 SK라이프사이언스랩스가 생물학 부문 책임자로 라이언 크루거 박사를, 화학 부문 책임자로 스티븐 나이트 박사를 영입했다고 17일 밝혔습니다. SK바이오팜은 차세대 신규 모달리티(치료 접근법)로 RPT(방사성의약품 치료제)와 TPD(표적단백질분해 치료제)를 선정해 연구를 진행 중이다. TPD 분야는 SK라이프사이언스랩스를 통해 집중적으로 개발하고 있습니다. SK라이프사이언스랩스는 PROTAC으로도 알려진 이종기능분해제 발굴 역량과 분자 접착제 발굴 혁신 플랫폼인 'MOPEDTM'을 기반으로 단백질 분해제를 개발 중이다. 현재 7개의 항암 파이프라인(신약후보물질)을 구축했습니다.

돼지 신장으로 사람 살린다?…희망 보이는 이종 장기이식

 

돼지 신장으로 사람 살린다?…희망 보이는 이종 장기이식

이식할 장기가 없어 생명의 위협을 받고 있는 사람들을 위한 이종 장기이식이 한걸음 더 가까워졌다. 이종 장기이식이란 부족한 장기 공급 문제를 해결하기 위해 동물의 장기를 사람에게 이식

n.news.naver.com

- 제약관련 뉴스는 아니지만, 장기 이식은 많은 중증환자들의 관심이기 때문에 가져와봤습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 최근 제약업체 유나이티드 테라퓨틱스(UT)가 신청한 돼지 신장 이식 임상시험을 승인했습니다. 유나이티드 테라퓨틱스는 우선 6개월 이상 투석 치료를 받은 환자 가운데 6명을 선정해 임상시험을 실시한다. 의학적인 이유로 다른 사람의 신장을 이식받을 수 없거나 앞으로 5년 안에 이식받을 가능성이 낮아 그 사이에 사망할 가능성이 있는 55~70살의 말기 신장질환자가 대상입니다. 이제네시스는 소형 돼지 품종을 사용해 장기가 이식 후 지나치게 커지지 않도록 한 반면, 유티시는 이식 후 장기가 더 커지지 않도록 관련 유전자를 비활성화했습니다. 임상시험이 성공한다면 환자들에게 선택의 폭이 넓어지겠네요.

알피바이오, 태극제약과 디펜히드라민 수면유도제 사업 계약 체결

 

알피바이오, 태극제약과 디펜히드라민 수면유도제 사업 계약 체결

알피바이오(314140)가 수면유도제 ‘디펜히드라민’ 품목에 대해 태극제약과 신규 계약을 체결했다고 17일 발표했다. 디펜히드라민은 1940년대에 미국에서 최초로 개발된 항히스타민제로 수면 유

n.news.naver.com

- 디펜히드라민은 1940년대에 미국에서 최초로 개발된 항히스타민제로 수면 유도제로도 널리 사용된다. 알피바이오는 2008년 해당 제품을 국내 최초로 개발 17년간 국내에서 유일하게 독점 제조하고 있었습니다. 아이큐비아 데이터에 따르면 국내 일반의약품 수면유도제 시장에서 디펜히드라민 성분은 2023년 32%의 성장률을 기록하며 시장 점유율 42%를 차지했다. 태극제약 관계자는 “소비자들이 원하는 것은 단순한 수면유도제가 아니라 보다 안전하고 효과적인 수면 솔루션”이라며 “알피바이오의 연질캡슐 기술이 적용된 이번 제품은 수면유도제 시장에서 차별화된 경쟁력을 갖출 것”이라고 밝혔습니다. 

“올해도 잘 나가네”...10조 골질환 치료제 시장 뚫은 이 회사

 

“올해도 잘 나가네”...10조 골질환 치료제 시장 뚫은 이 회사

삼성바이오 美·유럽 또 뚫어 프롤리아·엑스지바 시밀러 현지 감독당국서 허가 받아 삼성바이오에피스의 골질환 치료제 2종이 미국과 유럽에서 각각 품목허가를 받았다. 삼성바이오에피스는 16

n.news.naver.com

- 삼성바이오에피스는 16일 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 집행위원회(EC)로부터 골질환 치료제 ‘프롤리아’와 ‘엑스지바’의 바이오시밀러 2종에 대한 승인을 받았습니다. 프롤리아와 엑스지바는 글로벌 제약사 암젠이 개발한 오리지날 바이오의약품이다. 파골세포 생존에 핵심적인 역할을 하는 단백질 ‘RANKL’에 결합해 파골세포가 활성화하는 것을 막는 기전을 갖고 있습니다. 투약 주기와 용량에 따라 골다공증 치료제인 프롤리아와 골거대세포종, 다발성 골수종 등의 치료제인 엑스지바로 나뉘고 있습니다. 

 

오늘의 뉴스 끗-

관련글 더보기