2025년 06월 24일 오늘의 뉴스

안녕하세요~

오늘은 하루종일 흐렸던 하루였어영

밤부터 중부지방에 비가 온다는데...

이번 비는 많이오지 않았으면 좋겠네요!

 

오늘의 뉴스 시작합니다.

 

에임드바이오, 기술성평가 통과…코스닥시장 상장 청신호

에임드바이오, 기술성평가 통과…코스닥시장 상장 청신호

- 항체약물접합체(ADC) 개발 전문기업 에임드바이오가 기술특례상장을 위한 기술성 평가에서 두 기관으로부터 각각 A등급을 받아 통과했다. 이로써 코스닥 상장의 주요 요건을 충족하게 되어 하반기부터 본격적인 상장 절차에 돌입할 예정이다. 높은 평가를 받은 배경에는 미국 바이오헤이븐과의 뇌종양 치료제 'AMB302' 기술이전 계약과 SK플라즈마와의 난치성암 치료제 'AMB303' 공동개발 계약 등의 성과가 있었다. 이러한 실적을 바탕으로 회사는 프리IPO 라운드에서 국내 주요 기관투자자들로부터 총 511억 원의 투자를 유치했다. 2018년 삼성서울병원에서 스핀오프한 이 신약벤처는 미래에셋증권을 주관사로 하여 연내 증권신고서 제출을 목표로 하고 있다.

국산신약 ‘P-CAB’ 해외 진출 속도낸다

국산신약 ‘P-CAB’ 해외 진출 속도낸다

- 국내 제약바이오 기업들이 위식도역류질환 치료의 새로운 패러다임인 'P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비억제제)' 계열 치료제의 복수 적응증 확보를 통해 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다. HK이노엔의 '케이캡', 대웅제약의 '펙수클루', 온코닉테라퓨틱스의 '자큐보' 등 국산 신약들이 각각 적응증 확대에 나서고 있으며, 특히 케이캡은 5개 적응증으로 국내 최다 기록을 보유하고 있다. 빠른 약효와 긴 지속시간으로 기존 PPI를 대체하며 급성장하는 P-CAB 시장에서 복수 적응증 확보는 처방 기회 증대와 해외 진출 시 기술경쟁력의 핵심 지표로 작용하고 있다. 현재 케이캡은 54개국, 펙수클루는 30개국, 자큐보는 26개국에 진출해 글로벌 시장에서 경쟁력을 입증하고 있다. 업계에서는 기술력을 바탕으로 한 국내 P-CAB 신약들이 적응증 확보와 품질 경쟁력을 통해 글로벌 블록버스터로 성장할 가능성이 높다고 전망하고 있다.

비만치료제, 치매까지 정복?…다보스포럼이 꼽은 '10대 미래기술'

비만치료제, 치매까지 정복?…다보스포럼이 꼽은 '10대 미래기술'

- 세계경제포럼(WEF)이 2025년 10대 미래 유망기술로 소형모듈원자로(SMR)와 비만치료제로 유명한 GLP-1 기반 신약기술 등을 선정했다고 24일 발표했다. SMR은 기존 원전 대비 100분의 1 이하로 축소 가능하며 건설비용과 기간이 대폭 줄어든 차세대 원자력 기술로, AI 사용 증가에 따른 에너지 수요 증가와 탄소중립 목표 달성을 위한 대안으로 주목받고 있다. GLP-1 기반 신약기술은 기존 비만치료 효과를 넘어 알츠하이머나 파킨슨병 등 뇌 관련 질환에도 긍정적 영향을 미칠 수 있다는 연구 결과가 나오면서 치매 대응 솔루션으로 기대되고 있다. AI 콘텐츠의 신뢰성과 출처를 확인할 수 있는 생성형 워터마킹 기술과 환자 체내에서 미생물이 직접 치료제를 생산하는 차세대 치료 플랫폼 기술도 포함됐다. 배터리 구조물 자체에 에너지를 저장하는 차세대 배터리 소재 기술, 염분 농도 차이를 이용한 삼투압 발전 기술, 생화학 신호를 감지하는 센서 기술 등도 선정됐다. 이 밖에 탄소 배출 없이 암모니아를 생산하는 녹색 질소 고정 기술, 인공 나노 소재 기반 촉매 나노자임 기술, 다수 센서와 AI를 연결한 협업 감지 기술 등이 향후 3~5년 내 사회와 경제에 지대한 영향을 미칠 기술로 꼽혔다.

에이비온, 1.8兆 항체신약 기술수출 잭팟

에이비온, 1.8兆 항체신약 기술수출 잭팟

- 에이비온이 자체 개발한 항체 플랫폼 'ABN501'로 제작한 5개 항체에 대해 총 13억1500만달러(약 1조8000억원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다고 24일 발표했다. 이번 계약은 고형암 표적인 클라우딘3를 포함한 항체들을 대상으로 하며, 에이비온이 비임상 연구를 완료한 후 파트너사가 임상 개발과 상업화를 담당하는 구조로 진행된다. ABN501은 암세포 표적 단백질에 대한 항체를 제작하는 플랫폼으로, 에이비온은 이를 통해 약 30종의 항체를 선제적으로 발굴했으며 클라우딘3 표적 항체의 개발이 가장 앞서 있다. 이번 성과는 단일 후보물질이 아닌 플랫폼 자체의 기술력을 인정받은 것으로, 에이비온이 기존 화학 의약품 개발에서 항체 기반 차세대 항암제 분야로 사업 영역을 확장하는 전환점이 될 것으로 평가된다. 회사는 향후 항체 플랫폼을 기반으로 한 신약 파이프라인 확대와 지속적인 글로벌 기술이전을 추진할 계획이라고 밝혔다.

"동물실험 폐지, 먼 미래 아니다"…오가노이드·AI 신약개발 힘주는 기업들

"동물실험 폐지, 먼 미래 아니다"…오가노이드·AI 신약개발 힘주는 기업들

- 이재명 대통령이 동물대체시험활성화법 제정 의지를 밝히고 미국 FDA가 신약 개발 과정에서 동물실험 의무를 단계적으로 폐지한다고 발표하면서, 국내에서도 동물대체시험 활성화에 대한 기대감이 커지고 있다. 동물시험 대체 방안으로 오가노이드(유사 장기)가 가장 유력하게 거론되며, 삼성바이오로직스가 '삼성 오가노이드'를 론칭하여 암 환자 유래 오가노이드를 통한 항암 신약 후보물질 스크리닝에 주력하고 있다. AI 모델도 동물실험 대체 방안으로 주목받고 있으며, 대웅제약의 AI 신약 R&D 시스템 '데이지(DAISY)'와 JW중외제약의 AI 신약개발 플랫폼 '제이웨이브(JWave)' 등이 개발되고 있다. 이러한 기술들은 기존 동물 모델의 낮은 환자 유사성, 비용 부담, 윤리적 문제 등을 해결하면서 신약 개발 과정을 효율화하는 역할을 하고 있다. 업계에서는 정부의 제도화 움직임이 국내 제약·바이오 업계의 큰 전환점이 될 것이며, 첨단 기술을 바탕으로 글로벌 동물대체시험 시장을 선점하려는 경쟁이 더욱 치열해질 것으로 전망하고 있다.

 

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