2025년 05월 08일 오늘의 뉴스

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HK이노엔 "비만 치료제 국내 임상3상 시험계획 승인"

HK이노엔 "비만 치료제 국내 임상3상 시험계획 승인"

- HK이노엔은 식품의약품안전처로부터 GLP-1 수용체 작용제 계열 비만 치료제 'IN-B00009'의 임상3상 시험 계획을 승인받았다고 발표했다. IN-B00009는 HK이노엔이 지난해 중국 바이오 기업 사이윈드 바이오사이언스에서 도입한 물질로, 국내 개발 및 상업화 권리를 확보해 비만과 당뇨병 치료제로 개발 중이다. GLP-1은 음식 섭취 시 장에서 분비되는 호르몬으로 인슐린 분비를 촉진하고 식욕을 억제하는 역할을 한다. 이번 임상 3상은 당뇨병이 없는 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여해 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. HK이노엔은 이 치료제가 전 세계적 질병인 비만 치료에 기여할 수 있도록 모든 역량을 집중하겠다고 밝혔다.

온코닉테라퓨틱스, 美 ASCO서 췌장암·자궁내막암 임상연구 2건 발표 선정

온코닉테라퓨틱스, 美 ASCO서 췌장암·자궁내막암 임상연구 2건 발표 선정

- 온코닉테라퓨틱스는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 차세대 이중표적항암제 '네수파립' 관련 임상연구 2건이 '진행 중 임상' 발표로 선정되었다고 발표했다. 첫 번째 발표는 치료제 선택지가 제한적인 전이성 췌장암을 대상으로 한 1b/2상 임상에 관한 것으로, 네수파립은 이미 FDA로부터 췌장암에 대해 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. 두 번째 발표는 자궁내막암 환자를 대상으로 한 'PENELOPE 스터디'로 네수파립과 면역관문억제항암제 '키트루다'의 병용 효과를 탐색하는 연구자 주도 임상 2상이다. 온코닉테라퓨틱스는 최근 AACR 2025에서 네수파립의 위암 적응증에 대한 우수한 연구성과를 발표한 데 이어, 이번 ASCO를 통해 네수파립의 글로벌 성공 가능성을 더욱 공고히 할 계획이다. 세계 최대 규모의 암 연구 학술 행사인 ASCO는 매년 4만 명 이상의 의료 관계자들이 참석하며, 글로벌 제약·바이오 기업들이 상업화 가능성이 높은 파이프라인을 선보이는 핵심 무대로 알려져 있다.

네오켄바이오, 대마 성분 '칸나비디올' 폐암 병용 치료 가능성 확인

네오켄바이오, 대마 성분 '칸나비디올' 폐암 병용 치료 가능성 확인

- 네오켄바이오는 의료용 대마 핵심 성분인 비환각성 칸나비디올(CBD)과 화학항암제 에토포사이드를 병용하면 비소세포폐암 세포 생존을 효과적으로 억제한다는 연구 결과를 발표했다. 연구에 따르면 이 병용 요법은 세포 성장과 생존 조절인자인 PI3K-AKT-mTOR 신호경로를 비활성화하며, 이러한 효과는 p53 유전자 상태에 따라 달라지는 것으로 확인됐다. CBD는 전통적인 칸나비노이드 수용체나 TRP 채널에 의존하지 않는 새로운 메커니즘으로 병용 항암 효과를 내며, 정상 p53 상태 비소세포 폐암에서 자가포식 세포 사멸을 유도하고 발암 경로를 억제한다. 한국과학기술연구원(KIST) 연구진과 서울아산병원 교수가 참여한 이 연구 결과는 네이처 자매지에 게재되었으며, 네오켄바이오는 이전에도 CBD와 항암제 카보잔티닙 병용으로 간암 세포 활성을 억제할 수 있다는 연구 결과를 발표한 바 있다. 함정엽 네오켄바이오 대표는 2027년 약 109조원 규모로 전망되는 세계 의료용 대마 시장으로의 진출을 위해 원료의약품 사업을 확장할 계획이라고 밝혔다.

바이오솔루션 무릎연골치료제 美 임상에서도 효능 입증

바이오솔루션 무릎연골치료제 美 임상에서도 효능 입증

- 바이오솔루션은 무릎연골재생 세포치료제 '카티라이프'의 미국 임상시험 2상에서 안전성과 유효성을 확인했다고 발표했다. 이 임상시험은 미국 내 5개 임상시험기관에서 총 20명의 무릎연골결손 환자(평균 연령 53세, BMI 30 수준의 경도 비만 환자 포함)를 대상으로 수행되었으며, 심한 연골결손 상태임에도 긍정적인 치료 성과를 보였다. 주 평가지표인 수술 48주 시점의 '연골 결손부위의 충전점수'는 20점 만점에 14.2점을 획득해 국내 임상 3상까지의 미세천공술 평균 점수(9점대)보다 월등한 수치를 보였으며, 무릎 통증·기능성 평가 지수인 KOOS의 모든 항목에서도 유의미한 개선을 보였다. MRI 분석 기반 연골 재생 평가지표인 MOCART 점수는 80점대로 미국 경쟁사가 발표한 75.7점보다 높게 나타났으며, 바이오솔루션은 이번 임상 결과를 국제학술지에 발표하고 카티라이프의 기술이전 및 미국 현지 조기 상품화를 위한 절차를 진행할 계획이다.

“종소리만 들어도 떠오르던 그 회사”…84년 역사 K제약사, 글로벌 무대 정조준

“종소리만 들어도 떠오르던 그 회사”…84년 역사 K제약사, 글로벌 무대 정조준

- 종근당은 창립 84주년을 맞아 50여 년 만에 새로운 기업이미지(CI)를 선포하고 글로벌 제약기업으로 도약하겠다는 의지를 표명했다. 새 CI에는 '종근당 미래체'를 적용해 글로벌 진출을 향한 강한 의지를 표현했으며, 영문 CI에는 'ChongKunDang'을 'CKD'로 축약해 더 간결하게 표현했다. 종근당의 심벌인 종 모양은 1960년 디자인 공모를 통해 탄생했으며, 한글 '종'자와 종의 단면을 결합해 단순한 선으로 표현한 디자인이 생명 존중의 이념을 담고 있다. 새로운 CI와 함께 종근당은 "한 사람에서 전 인류까지, 예방부터 치료까지 제약기술 혁신으로 건강한 삶을 누릴 수 있도록 기여"하며 미래 비전인 'Creative K-healthcare DNA(CKD)'를 실현하겠다고 밝혔다. 이장한 회장을 비롯한 임직원들이 참석한 창립기념식에서 종근당은 글로벌 지향적인 이미지를 강조하며 새로운 도약을 위한 미래 비전을 공유했다.

 

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