2025년 02월 11일 오늘의 뉴스

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레이저티닙·아미반타맙, 비정형 EGFR 폐암 치료 한계 극복 가능

레이저티닙·아미반타맙, 비정형 EGFR 폐암 치료 한계 극복 가능

- 연세암병원 폐암센터 홍민희, 연세대학교 의과대학 의생명과학부 윤미란 교수, 오승연·박세원 연구원 연구팀은 레이저티닙·아미반타맙 병용 요법이 레이저티닙 단독 요법보다 치료 효과가 우월하다고 11일에 밝혔습니다. 폐암 환자는 대부분 비소세포폐암을 앓고, 이 가운데 30~40%는 EGFR 변이 진단을 받는다. 이 중 약 10%는 비정형 EGFR 변이로 분류한다. 대표적으로 G719X, S768I, L861Q 변이가 있으며 두 가지 이상 변이가 동시에 나타날 수 있습니다.

[분석+] 유한양행 알레르기 신약, 병용 기술수출 가능성 주목

[분석+] 유한양행 알레르기 신약, 병용 기술수출 가능성 주목

- 유한양행이 2027년까지 매년 1건씩 기술수출 성과를 내기 위해 박차를 가하고 있다. 현재 제2 렉라자 유력 후보로 알레르기 신약 후보물질 YH35324이 꼽힌다. YH35324의 기술수출에 대한 윤곽은 오는 2월 말 학회에서 발표하는 1b상 결과가 관건입니다. YH35324은 항 면역글로불린 E(Anti-IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약이다. 주요 작용 기전은 혈중 유리 IgE의 수준을 낮춰 알레르기 증상을 개선시키는 것이다. 알레르기 환자는 혈청 내 유리 IgE 수치가 경증은 100~300IU/mL, 중등증 300~1000IU/mL, 중증은 >1000IU/mL입니다.

강스템바이오텍 "아토피치료제 日허가 첫번째 문턱 넘었다"

강스템바이오텍 "아토피치료제 日허가 첫번째 문턱 넘었다"

- 강스템바이오텍은 자사 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제가 일본 후생노동성의 인증을 받은 특정인정재생의료등위원회로(이하 위원회)부터 1종 재생의료 제공계획에 대한 승인을 받았습니다. 일본은 재생의료사업의 선두국가로 현지 의료기관에서 국내외 환자들을 대상으로 활발한 재생의료를 진행 중이다. 다만, 자가가 아닌 동종(타가) 줄기세포를 사용하는 1종 재생의료는 고위험군으로 분류되어 절차가 매우 까다롭고 복잡해 현재까지 승인사례가 전무한 상황입니다. 

K바이오, MASH 치료제 개발·기술수출 투트랙…빅파마와 정면승부

K바이오, MASH 치료제 개발·기술수출 투트랙…빅파마와 정면승부

- 국내 제약·바이오 업계가 기술수출과 자체개발 투트랙으로 지방간염(MASH) 치료제 개발에 나서고 있다. MASH 질환은 전 세계적으로 4억 여명의 환자가 있는 것으로 추산되지만 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 의약품이 지난해 처음 탄생했을 정도로 시작 단계입니다. MASH는 술을 마시지 않아도 간세포에 중성지방이 축적되는 질환이다. 간 내 염증과 섬유화를 특징으로 해 간경화, 간암, 간부전 등 심각한 간질환으로 이어지는 위험성을 가지고 있습니다. 

 

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