2025년 02월 07일 오늘의 뉴스

안녕하세요.

 

어제는 눈이 정말 많이 내린 하루였죠?

이번 겨울엔 진짜 유난히 눈이 정말 많이 오는 것 같은데,

모두들 안전한 겨울 보내셨으면 좋겠습니다.

 

오늘의 뉴스 시작합니다.

셀트리온, 램시마SC 증량 투여 결과 발표..치료옵션 확대 가능성

셀트리온, 램시마SC 증량 투여 결과 발표..치료옵션 확대 가능성

- 셀트리온은 ‘2025 크론병 및 대장염 학회(CCC)’에서 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC’의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다.CT-P13 SC는 인플릭시맙 바이오시밀러 제제로 제품명은 '램시마SC'고, 미국에서는 신약으로 허가받아 '짐펜트라'는 제품명으로 시판되고 있습니다. 대다수의 증량 투여 환자는 증량 후 8주 이내에 보다 나은 유효성을 나타냈다. 안전성 측면에서도 비증량군 대비 유의미한 차이를 보이지 않았고, 새로운 안전성 우려사항도 발견되지 않았습니다.

일라이릴리, 지난해 매출 전년比 32% 증가한 450억달러…올해 610억달러 목표

일라이릴리, 지난해 매출 전년比 32% 증가한 450억달러…올해 610억달러 목표

- 체중 감량 및 당뇨 치료제 '마운자로'와 '젭바운드'의 강한 수요가 매출 증가를 견인했으나, 할인 및 리베이트 조정으로 일부 수익성에 부담이 됐다고 합니다. 일라이릴리는 차세대 비만 치료제 레타트루타이드에 대한 후기 단계 데이터를 예상보다 앞당긴 올해 말 보고할 계획이라고 밝혔다. 레타트루타이드는 위 억제 펩타이드(GIP)·글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)·글루카곤(GCG) 수용체 3중 작용제로, 강력한 체중 감소율이 기대됩니다. 

앱클론 "CAR-T 치료제 신속허가신청 준비 중"

앱클론 "CAR-T 치료제 신속허가신청 준비 중"

- 항체 및 세포치료제 개발사 앱클론이 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제를 신속허가제도를 통해 국내 시장에 최대한 빠르게 공급하겠다고 밝혔습니다. AT101은 B세포림프종(BCL) 환자 중 기존 치료제에 재발하거나 반응하지 않는 환자를 대상으로 개발 중인 첨단바이오의약품이다. AT101을 이미 일부 투여한 2상 환자들의 치료 반응성에 대해 중간분석을 시작했으며 이를 토대로 신속처리대상 첨단바이오의약품 지정(이하 신속처리대상지정)을 신청할 예정입니다. 

유방암 혁신 신약 '트로델비주' 건강보험 급여 적정성 인정

유방암 혁신 신약 '트로델비주' 건강보험 급여 적정성 인정

- 삼중음성 유방암 환자에게 사용되는 길리어드사이언스코리아의 항암제 '트로델비주'(성분명 사시투주맙고비테칸)가 건강보험 급여 적정성을 인정받았습니다. 또한 폐동맥고혈압·만성 혈전색전성 폐고혈압 치료제인 바이엘코리아의 아뎀파스정(리오시구앗)도 적정성이 인정됐습니다. 

 

오늘의 뉴스 끗-