안녕하세요~
오늘부터 눈이 온다는 소식이 들리는데요.
이번에는 지난번처럼 너무 많이 오지말고 평범하게 눈이 왔으면 좋겠네요!
오늘의 뉴스 시작합니다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/014/0005280565
메디톡스, 블루오션 中 톡신·필러 시장 진출 본격화
메디톡스가 중국 보툴리눔 톡신, 필러 시장에 진출한다.메디톡스와 계열사 뉴메코는 지난 10일 중국 해남 스터우 투자유한 회사와 뉴라미스, 뉴럭스의 중국 수출을 위한 총판 계약을 각각 체결
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- 보톡스의 시장이 국내를 넘어 인구가 많은 중국으로 진출하고 있다는 뉴스입니다. 메디톡스가 중국 보툴리눔 톡신, 필러 시장에 진출한다.메디톡스와 계열사 뉴메코는 지난 10일 중국 해남 스터우 투자유한 회사와 뉴라미스, 뉴럭스의 중국 수출을 위한 총판 계약을 각각 체결했습니다. 메디톡스는 계열사 뉴메코가 개발한 차세대 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 중국 진출을 지난해부터 추진해왔다. 중국 임상 3상 시험과 허가 절차를 거쳐 2028년 출시를 목표로 하고 있는 뉴럭스는 대량 생산 체제를 갖춘 이점을 활용해 중국 시장 공략의 핵심 제품이 될 것으로 전망됩니다. 전 세계를 향해 나아가는 화장품시장의 전망은 밝아보이네요!
https://n.news.naver.com/mnews/article/421/0007960095
KAIST, 항암 면역세포 체내서 직접 만드는 mRNA 치료제 개발
국내 연구진이 항암 면역세포를 체내에서 직접 만드는 기술을 개발해 주목된다. 한국과학기술원(KAIST)은 바이오및뇌공학과 박지호 교수 연구팀이 항암 세포치료제의 항암 치료 효과를 체내에서
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- 한국과학기술원(KAIST)은 바이오및뇌공학과 박지호 교수 연구팀이 항암 세포치료제의 항암 치료 효과를 체내에서 구현할 수 있는 mRNA 치료제를 개발했습니다. 이 치료제는 강력한 암세포 사멸 능력을 기반으로 현재 유망한 항암 세포치료제로 개발되고 있는 종양 침윤 T세포를 종양 내에서 직접 증식시켜 항암효과를 유도하는 방식입니다. 여전히 암의 관한 연구가 활발하네요. 언젠간 암환자들이 두려움을 갖기 않고 치료할 수 있는 날이 오길 희망합니다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005068577
리가켐바이오, LNCB74(B7-H4 ADC) 고형암 치료제 FDA 임상 1상 승인
리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동개발 중인 LNCB74(B7-H4 ADC, LCB41A)가 미국 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 리가켐바이
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- 리가켐바이오에 관한 뉴스가 종종 보이네요. 리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동개발 중인 LNCB74(B7-H4 ADC, LCB41A)가 미국 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았습니다. LNCB74는 넥스트큐어의 암세포 특이적으로 과발현되는 B7H4 단백질을 표적하는 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC플랫폼이 결합된 항암제앋. 미충족 의료수요가 높은 유방암 및 부인과암종(난소암, 자궁내막암 등)을 포함한 다양한 고형암을 주 적응증으로 치료할 수 있습니다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005068567
바이오솔루션, 카티라이프 국내 임상 3상 96주 추적관찰 종료
첨단바이오의약품 개발사 바이오솔루션이 무릎연골재생 세포치료제 ‘카티라이프’의 국내 임상 3상 추적관찰을 마쳤다. 바이오솔루션은 카티라이프의 임상 3상에 참여한 마지막 환자의 96주
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- 이미 카티라이프는 연골결손 치료에 쓰이는 구슬 모양의 자가연골세포치료제로 2019년 4월 식약처로부터 조건부 품목허가를 받아 현재 제품 판매 및 시술중이였습니다. 마지막 104번째 환자까지 96주 추적관찰을 끝냈다. 이후 환자들의 수술 후 상태를 평가하기 위한 통증 및 운동 기능 관련 설문 등 여러 부평가지표를 기준으로 장기 유효성 및 안전성을 판단하기 위한 정밀 분석을 실시할 예정이다. 평가 결과는 이르면 내년 1분기 중 공시 및 국내외 학술지, 논문 등을 통해 발표할 예정인데요. 과연 어떤 결과가 나올지. 조건부 허가가 아닌 일반 허가를 받을 수 있을지 궁금해지네요.
https://n.news.naver.com/mnews/article/009/0005411362
삼양식품 '장내 미생물' 바이오 사업 진출
'불닭볶음면' 잇는 미래 먹거리로 국내 '대변은행' 1위업체와 협력 근감소증 공동 연구 나서기로 식품·헬스케어 사업과 시너지 삼양식품이 마이크로바이옴(장속 미생물) 사업을 추진하고 있다.
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- 마지막은 신선한 뉴스를 가지고 왔습니다. 삼약식품이 식품을 넘어 바이오측면까지 진출하려고 하는 소식입니다. 삼양식품은 마이크로바이옴 신약 개발 회사 바이오뱅크힐링과 '근감소증 마이크로바이옴 임상연구 및 건기식에 대한 공동 연구계약' 체결을 앞두고 있습니다. 바이오뱅크힐링이 보유한 차세대 마이크로바이옴 치료제 물질을 활용해 근감소증 마이크로바이옴 치료제와 건강기능식품 개발에 나설 것으로 전망됩니다. 바이오뱅크힐링은 아시아 최초이자 국내 최대 규모 대변은행과 분변이식(FMT) 제품 제조 기술을 보유한 마이크로바이옴 치료제 개발 회사입니다. 실제로 저도 FMT 실험도 해봤었는데 효과가 있는 것으로 확인되었습니다. 식품회사에서 마이크로바이옴으로 개발하려고 하니 높은 가능성이 보이네요.
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